- ·玉崎原裝ATTONIC亞通力 強(qiáng)度拉...
- ·原裝ATTONIC亞通力 強(qiáng)度拉力測(cè)...
- ·日本ATTONIC亞通力 強(qiáng)度拉力測(cè)...
- ·現(xiàn)貨ATTONIC亞通力 AP-30...
- ·原裝供貨ATTONIC亞通力 AP-...
- ·日本進(jìn)口ATTONIC亞通力 AP-...
- ·ATTONIC亞通力 推拉力測(cè)試儀 ...
- ·原裝全新ATTONIC亞通力 推拉力...
- ·供應(yīng)日本ATTONIC亞通力 推拉力...
- ·全新日本ATTONIC亞通力AP-1...
- ·原裝供貨ATTONIC亞通力AP-1...
- ·日本原裝ATTONIC亞通力AP-1...
- ·原裝ATTONIC亞通力 焊接強(qiáng)度測(cè)...
- ·ATTONIC亞通力 焊接強(qiáng)度測(cè)量 ...
- ·玉崎到貨ATTONIC亞通力 焊接強(qiáng)...
山西省晉城市電子廠潔凈無(wú)塵車間潔凈度檢測(cè) 中心-安衡檢測(cè)
山西省晉城市電子廠潔凈無(wú)塵車間潔凈度檢測(cè) 中心--安衡檢測(cè)
10萬(wàn)級(jí)無(wú)塵室主要采用的回風(fēng)方式: 1.單側(cè)墻下部布置回風(fēng)口; 2.當(dāng)采用過(guò)道回風(fēng)時(shí),在過(guò)道內(nèi)均勻布置回風(fēng)口或在過(guò)道端部集中設(shè)置回風(fēng)口。送風(fēng)口風(fēng)速米/秒: 1.孔板孔口3~5; 2.側(cè)送風(fēng)口: (1)貼附射流2~5; (2)非貼附射流同側(cè)墻下部回風(fēng)1.5~2.5,對(duì)側(cè)墻下部回風(fēng)1.0~1.5。回風(fēng)口風(fēng)速(米/秒): 1.無(wú)塵室回風(fēng)口不2; 2.過(guò)道內(nèi)回風(fēng)口不。
一般來(lái)說(shuō),生物制藥車間潔凈區(qū)會(huì)根據(jù)GMP標(biāo)準(zhǔn)被分為不同的等級(jí),每個(gè)等級(jí)都有其對(duì)應(yīng)的潔凈度要求。我們可以根據(jù)不同的生產(chǎn)需求選擇不同等級(jí)的生物制藥潔凈車間。下面是各類常見的生物制藥車間潔凈區(qū)對(duì)GMP潔凈度等級(jí)的要求:一、無(wú)菌生產(chǎn)車間:無(wú)菌生產(chǎn)車間用于生產(chǎn)無(wú)菌藥品,如注射劑、眼藥水等。在GMP規(guī)定下,這類車間的潔凈區(qū)需要滿足*別的潔凈度等級(jí),通常是GMP的A級(jí)。二、生物制劑車間:生物制劑車間用于生產(chǎn)生物藥品,如抗體藥物、疫苗等。這類車間的潔凈區(qū)潔凈度等級(jí)要求可能會(huì)因?yàn)樯a(chǎn)過(guò)程的不同而不同,但通常至少需要達(dá)到GMP的B級(jí)。三、細(xì)胞培養(yǎng)車間:細(xì)胞培養(yǎng)車間用于進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的操作,如細(xì)胞分離、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞凍存等。這類車間的潔凈區(qū)潔凈度等級(jí)要求可能會(huì)因?yàn)椴僮鞯牟煌煌?,但通常至少需要達(dá)到GMP的C級(jí)。四、有害物質(zhì)處理車間:有害物質(zhì)處理車間用于處理有害物質(zhì),如放射性物質(zhì)、毒性藥品等。這類車間的潔凈區(qū)潔凈度等級(jí)要求可能會(huì)因?yàn)槲镔|(zhì)的危險(xiǎn)性和處理過(guò)程的不同而不同,但通常至少需要達(dá)到GMP的D級(jí)。
電子廠潔凈無(wú)塵車間潔凈度檢測(cè) 隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展,生物類企業(yè)在不斷增加,潔凈室、無(wú)菌室作為生物類企業(yè)*的工作場(chǎng)所,其潔凈度的能否達(dá)標(biāo),將對(duì)生物實(shí)驗(yàn)的結(jié)果及生物類產(chǎn)品的質(zhì)量產(chǎn)生重要影響。
生物安全實(shí)驗(yàn)室:國(guó)制定了相關(guān)的安全規(guī)程,潔凈室檢測(cè)工程凈化設(shè)備采用生物安全隔離服和獨(dú)立供氧系統(tǒng)。廢液、廢氣統(tǒng)一凈化通過(guò)嚴(yán)密性試驗(yàn)之后處理,采用密閉隔離器、負(fù)壓二次屏障系統(tǒng),保證人身安全,并制定良好的生物安全實(shí)驗(yàn)室凈化管理規(guī)定。
高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無(wú)菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無(wú)菌裝配或連接操作的區(qū)域,應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺(tái)(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng),風(fēng)速為0.36-0.54m/s(指導(dǎo)值)。應(yīng)當(dāng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過(guò)驗(yàn)證。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi),可使用較低的風(fēng)速。
潔凈室綜合性能檢測(cè):藥品GMP廠房:高效過(guò)濾器PAO檢漏 風(fēng)量 靜壓差 微生物檢測(cè);電子工業(yè)廠房:潔凈度檢測(cè) 自凈時(shí)間 風(fēng)量 靜壓差;醫(yī)院手術(shù)室:風(fēng)速 靜壓差 自凈時(shí)間 高效過(guò)濾器PAO檢漏;生物安全實(shí)驗(yàn)室:高效過(guò)濾器PAO檢漏 靜壓差;動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室:高效過(guò)濾器PAO檢漏 靜壓差;動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室:風(fēng)量 靜壓差 潔凈度檢測(cè) ;食品廠房:風(fēng)量 靜壓差 潔凈度檢測(cè) 微生物檢測(cè)
安衡檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司經(jīng)營(yíng)范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測(cè)服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù);清潔服務(wù);消毒服務(wù);室內(nèi)環(huán)境檢測(cè);大氣環(huán)境污染防治服務(wù)sxanhengjc