山東省日照市藥品潔凈區(qū)潔凈度檢測 生物安全柜檢測--安衡檢測 

 潔凈工程有哪些類別？從潔凈工程的應(yīng)用行業(yè)來講，主要分為二大類。一類是應(yīng)用在工業(yè)生產(chǎn)上，主要是凈化室內(nèi)的灰塵埃顆粒，故人們簡稱工業(yè)潔凈工程，也稱無塵車間、工業(yè)凈化工程、工業(yè)潔凈室。二類是應(yīng)用在生物類或醫(yī)療衛(wèi)生的研究生產(chǎn)上，該類潔凈工程除控制室內(nèi)灰塵埃顆粒也對室內(nèi)細(xì)菌、浮游菌、病毒及防止其相互交叉感染有比較嚴(yán)格的要求。故人們簡稱生物潔凈工程、生物潔凈室。

潔凈室檢測驗收第三方單位，檢測項目：風(fēng)速，風(fēng)量、換氣次數(shù)，靜壓差，懸浮粒子數(shù)，溫度，相對濕度，噪聲，照度，沉降菌，浮游菌，高效過濾器泄露測試，自凈時間，臭氧濃度，生物安全柜，潔凈工作臺，無菌隔離器，稱量罩，干熱滅菌柜，隧道烘箱，凍干機(jī)，濕熱滅菌柜，膠塞清洗機(jī)，冷庫，常溫庫，陰涼庫，培養(yǎng)箱，冰箱，服務(wù)于藥廠GMP車間，醫(yī)院手術(shù)室、層流病房、ICU、配液中心、供應(yīng)室，化妝品車間，電子廠房，醫(yī)療器械，食品廠，醫(yī)藥包材凈化車間等。

在對潔凈室開展?jié)崈舳葯z測時，雖然要求了氣體的小采樣量，但在具體工作上，大家應(yīng)在保小采樣量必要條件下，依據(jù)現(xiàn)有的檢測儀器，盡可能選用大流量的浮塵粒子計數(shù)器。3、潔凈室潔凈度檢測時，點(diǎn)的布置依據(jù)規(guī)范GBJ73-84《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》的要求：在對凈化車間開展?jié)崈舳葯z測時，檢測點(diǎn)應(yīng)是距抹灰層1.00m的平面內(nèi)；針對單邊流形凈化車間測點(diǎn)數(shù)量應(yīng)不小于20點(diǎn)，測點(diǎn)間隔為0.5-2.0M。水準(zhǔn)單邊流測點(diǎn)僅布置在*凈化車間工作中區(qū)域內(nèi)；非單邊流凈化車間按凈化車間面積小于或等于五十米2布置五個測點(diǎn)。為保測定結(jié)果的準(zhǔn)確性，除嚴(yán)格控制進(jìn)入潔凈室的測定人員外，并嚴(yán)禁攜帶書籍、報刊、紙張以及其他與測定工作無關(guān)的的物品進(jìn)入潔凈室。不允許在室內(nèi)做大幅度的動作和嬉鬧，造成地面塵粒飛揚(yáng)。

藥品潔凈區(qū)潔凈度檢測  GMA車間檢測要求：1、溫濕度；潔凈室或潔凈設(shè)施溫、濕度測定，通常分為兩個檔次：一般測試和綜合測試。*個檔次適用于處于空態(tài)的交竣驗收測試，第二個檔次適用于靜態(tài)或動態(tài)的綜合性能測試。這類測試適用于對溫度、濕度性能要求比較嚴(yán)格的場合。本檢測在氣流均勻性檢測之后和空調(diào)系統(tǒng)調(diào)整之后進(jìn)行。進(jìn)行這項檢測時，空調(diào)系統(tǒng)已經(jīng)充分運(yùn)轉(zhuǎn)，各項狀況已經(jīng)穩(wěn)定。每個濕度控制區(qū)至少設(shè)置一個濕度傳感器，并且給傳感器充分的穩(wěn)定時間。所做測量應(yīng)適合實際使用的目的，待傳感器穩(wěn)定之后才開始測量，測量時間不少于5分鐘。

潔凈手術(shù)室控制微粒污染的主要途徑：1、阻止室外的污染侵入室內(nèi)—進(jìn)入室內(nèi)的空氣經(jīng)過凈化處理（凈化空調(diào)系統(tǒng)），—保持室內(nèi)的正壓狀態(tài)（風(fēng)壓＋手術(shù)室氣密封狀態(tài)）2、迅速有效地排除室內(nèi)已發(fā)生的污染—（室內(nèi)的氣流組織）；3、控制污染源，減少污染發(fā)生量—進(jìn)入室內(nèi)的人與物的凈化（物品消毒滅菌、人員更衣），—處理已發(fā)生污染的設(shè)備物品（污物通道、室內(nèi)物品消毒）。

安衡檢測技術(shù)服務(wù)有限公司主要經(jīng)營生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測服務(wù)及實驗儀器的技術(shù)服務(wù)；清潔服務(wù)；消毒服務(wù)；室內(nèi)環(huán)境檢測；大氣環(huán)境污染防治服務(wù)，我們有好的產(chǎn)品和*的銷售和技術(shù)團(tuán)隊，如果您對我公司的產(chǎn)品服務(wù)有興趣，期待您在線留言或者來電咨詢sxanhengjc