北京百思佳特公司 劉靜 銷(xiāo)售熱線:
一、適用范圍 本儀器用于液態(tài)烴類(lèi)等可液化氣體分析前的預(yù)處理,將液態(tài)樣品轉(zhuǎn)化為等組成、恒溫、恒壓、可控制流速的氣態(tài)物質(zhì),以便于測(cè)定。本品適用于以下諸項(xiàng)分析: 乙烯、丙烯及丁烯各異構(gòu)體中微量水的分析,配合庫(kù)侖法微量水測(cè)定儀或露點(diǎn)儀使用。 各類(lèi)工業(yè)用烯烴中微量氧的分析,配合微量氧分解儀使用。 各類(lèi)工業(yè)用烯烴中微量一氧化碳、二氧化碳的分析,配合氣相色譜儀使用。 液態(tài)烴組成分析,配合氣相色譜使用。 液態(tài)烴中微量硫、砷等物質(zhì)的分析。 各類(lèi)制冷劑及SF6中微量水分析。 二、方法原理: 在普通蒸餾中,液體在一定壓強(qiáng)下放在一個(gè)容器內(nèi)加熱直到蒸餾完畢。在稱(chēng)為閃蒸的改進(jìn)方法中,液體以蒸出的速度滴入一個(gè)加熱容器,因此在任何時(shí)刻,容器內(nèi)沒(méi)有液體。閃蒸的方法在有機(jī)反應(yīng)中能夠保證有機(jī)物盡可能少地分解,在處理液體時(shí)能夠保證液體等組成氣化,即氣化后的組成特別是其中微量雜質(zhì)含量與其在液態(tài)時(shí)的組成完全相同。 例如:如果用普通的方法對(duì)乙烯或丙烯進(jìn)行氣化,氣態(tài)組份中各類(lèi)物質(zhì)的濃度與其在液態(tài)中的濃度便有較大差異,特別是微量組份的差異將使樣品嚴(yán)重失去代表性。乙稀、丙烯的氣化過(guò)程強(qiáng)烈吸熱,導(dǎo)致閥門(mén)、管線內(nèi)部溫度過(guò)低,甚至低于露點(diǎn)或霜點(diǎn),使微量水吸附并凍結(jié)在閥門(mén)里或管線內(nèi)壁,使餾出氣體中微量水含量低于其液態(tài)中含量,使分析結(jié)果偏低;一旦氣化速度降低或氣化位置改變,冷凍點(diǎn)溫度升高時(shí),被吸附的微量水解吸并與氣體混合,又使分析結(jié)果偏高。乙烯、丙烯中微量水分析結(jié)果波動(dòng)較大的根本原因就在于此。 液態(tài)烴閃蒸氣化取樣進(jìn)樣器克服了以上所述不利因素,使液體以蒸出的速度進(jìn)入一個(gè)加熱的耐壓容器,并引入了一個(gè)新的概念——等組成氣化。
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液態(tài)烴閃蒸氣化取樣進(jìn)樣器基本型號(hào)介紹 手動(dòng)型::接通電源后五分鐘自動(dòng)恒溫,顯示氣化溫度;質(zhì)量流量計(jì)指示微分流量和累計(jì)流量,平面六通閥手動(dòng)切換;入口接已液化的可液化氣體,出口輸出穩(wěn)定流速、穩(wěn)定壓力、室溫的并與液體等組成的氣體。 全自動(dòng)型::接通電源后五分鐘自動(dòng)恒溫,顯示氣化溫度;質(zhì)量流量計(jì)指示微分流量和累計(jì)流量,平面六通閥自動(dòng)切換;自動(dòng)調(diào)節(jié)流速,自動(dòng)控制進(jìn)樣量;入口接已液化的可液化氣體,出口輸出穩(wěn)定流速、穩(wěn)定壓力、室溫的并與液體等組成的氣體。
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一、適用范圍
本儀器用于液態(tài)烴類(lèi)等可液化氣體分析前的預(yù)處理,將液態(tài)樣品轉(zhuǎn)化為等組成、恒溫、恒壓、可控制流速的氣態(tài)物質(zhì),以便于測(cè)定。本品適用于以下諸項(xiàng)分析:
乙烯、丙烯及丁烯各異構(gòu)體中微量水的分析,配合庫(kù)侖法微量水測(cè)定儀或露點(diǎn)儀使用。
各類(lèi)工業(yè)用烯烴中微量氧的分析,配合微量氧分解儀使用。
各類(lèi)工業(yè)用烯烴中微量一氧化碳、二氧化碳的分析,配合氣相色譜儀使用。
液態(tài)烴組成分析,配合氣相色譜使用。
液態(tài)烴中微量硫、砷等物質(zhì)的分析。
各類(lèi)制冷劑及SF6中微量水分析。
二、方法原理:
在普通蒸餾中,液體在一定壓強(qiáng)下放在一個(gè)容器內(nèi)加熱直到蒸餾完畢。在稱(chēng)為閃蒸的改進(jìn)方法中,液體以蒸出的速度滴入一個(gè)加熱容器,因此在任何時(shí)刻,容器內(nèi)沒(méi)有液體。閃蒸的方法在有機(jī)反應(yīng)中能夠保證有機(jī)物盡可能少地分解,在處理液體時(shí)能夠保證液體等組成氣化,即氣化后的組成特別是其中微量雜質(zhì)含量與其在液態(tài)時(shí)的組成完全相同。
例如:如果用普通的方法對(duì)乙烯或丙烯進(jìn)行氣化,氣態(tài)組份中各類(lèi)物質(zhì)的濃度與其在液態(tài)中的濃度便有較大差異,特別是微量組份的差異將使樣品嚴(yán)重失去代表性。乙稀、丙烯的氣化過(guò)程強(qiáng)烈吸熱,導(dǎo)致閥門(mén)、管線內(nèi)部溫度過(guò)低,甚至低于露點(diǎn)或霜點(diǎn),使微量水吸附并凍結(jié)在閥門(mén)里或管線內(nèi)壁,使餾出氣體中微量水含量低于其液態(tài)中含量,使分析結(jié)果偏低;一旦氣化速度降低或氣化位置改變,冷凍點(diǎn)溫度升高時(shí),被吸附的微量水解吸并與氣體混合,又使分析結(jié)果偏高。乙烯、丙烯中微量水分析結(jié)果波動(dòng)較大的根本原因就在于此。
液態(tài)烴閃蒸氣化取樣進(jìn)樣器克服了以上所述不利因素,使液體以蒸出的速度進(jìn)入一個(gè)加熱的耐壓容器,并引入了一個(gè)新的概念——等組成氣化。